Description

Madame, Monsieur, Je suis à la croisée des chemins. En famille, nous avons décidé de préparer notre retour au bercail. J’ai eu 20 belles années à l’extérieur du pays; j’ai acquis beaucoup d’expérience professionnelle et de vie. Mais, travailler enfin parmi les miens, pour une compagnie dynamique, là où les perspectives sont multiples, sera un accomplissement. J’ai un master en développement de médicaments biotechnologiques doublé d’un Master en management que j’ai obtenus à Grenoble en France ainsi qu’un AEC en Qualité à Gerald Godin au Canada. Je possède près de 15ans d’expérience dans le pharmaceutique et le développement de médicaments, allant les médicaments de synthèse aux biologiques en passant par les ingrédients actifs. Ce qui m’a permis d’avoir une vue d’ensemble du cycle de vie du produit et d’explorer différentes facettes de la conformité. Ces 4 dernières années, j’ai été à la tête du département de qualité d’un grand nom de l’ingrédient actif au Canada. Mon rôle m’a permis de développer une approche stratégique et rigoureuse dans un environnement de production hautement technique et exigeant. La complexité des procédés de synthèse chimique m’a conduite à prendre des décisions critiques basées sur l’évaluation du risque. Cette approche proactive et alignée sur les exigences des BPF m’a permis de maintenir un haut niveau de conformité du site tout en assurant la continuité des opérations. De plus, j’ai accueilli et dirigé avec succès plusieurs audits de clients internationaux (environ 16 par an) et inspections réglementaires, le site est certifiée Santé Canada, FDA et par le PMDA japonais. J’ai ainsi renforcé ma capacité à anticiper les attentes réglementaires, à mobiliser les équipes et à structurer efficacement les preuves de conformité. Je gère au quotidien des situations de haute urgence. Mon leadership positif repose sur une gestion équilibrée entre la pression et les priorités, tout en favorisant un climat agréable et de collaboration au sein de l’équipe qualité et avec les autres départements. Pour finir, je suis persuadée que mes compétences techniques, mon jugement basé sur la gestion du risque, ainsi que mon expérience directe des exigences réglementaires internationales constituent des atouts solides pour contribuer au maintien et à l’amélioration du système qualité de votre organisation. Je vous remercie de l’attention que vous porterez à ma demande. Dans l’attente d’une réponse que j’espère favorable, je vous prie, Madame, Monsieur, d’accepter mes salutations distinguées. Yacine Niang

Secteurs privilégiés Pharmaceutique, Chimie

Régions Monde entier

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contrat Tous types de contrats