Mariem C.

Madame, Monsieur, Je suis docteure en chimie j'ai une expérience 8 ans dans l’industrie pharmaceutique j’ai eu l’occasion de travailler sur des activités notamment la gestion des études de stabilité de lots de validation et ON GOING, le suivi des échantillons en enceintes climatiques, la vérification et l’analyse des résultats analytiques, ainsi que la rédaction de rapports et de protocoles et la vérification des résultats en les comparant à l’historique des tendances de stabilité et la cohérence des données analytiques des études de stabilité. Je possède également une expérience dans : Préparation et vérification des dossiers de contrôle Gestion des demandes d’extension de péremption Traitement des enquêtes analytiques OOS et OOT et participation à la résolution des problématiques analytiques Participation à l’exécution des plans d’actions liés à la qualité Respect de la réglementation en vigueur (BPF, BPD et ICH) et des règles définies dans le système de gestion de la qualité Maîtrise des outils informatiques : Excel, Word, PowerPoint, Foxit et LIMS.